质量管理体系培训

质量管理体系培训公开课

IRCA认可的ISO9001：2015质量管理体系主任审核员北京：2025年01月13日

在获得培训证书后，可向IRCA申请注册成为审核员/主任审核员。课程大纲:•ISO 9001:2015标准的诠释•质量管理体系和ISO 9000系列标准•基于过程模式的质量管理体系•注册、认证和审核员能力•审核、定义，原则和类型•审核过程•现场审核准备......

医疗器械质量管理体系（ISO13485）主任审核员课程（5天）上海：2025年01月13日

• 理解质量管理原则• ISO13485：2003 条文分析解说；• PD CEN ISO/TR 14969:2005 应用原则和 ISO 14971:2009• ISO 19011:2002 在审核过程中的应用原则• 计划、执行和报告有效的 ISO13485：2003......

IATF16949汽车行业质量管理体系标准理解、实施及内审员上海：2025年01月14日

与质量体系相关的各部门管理人员课程大纲：一、新版标准概览1.改版思路与主要变化2.新版标准之知识管理3.新版标准之风险管理4.新版标准之总体把握5.差异分析与实现路径二、新版条文精讲引言1．范围2．规范性引用文件3．术语和定义4．组织环境4.1理解组织及其环境4.2理解相关方的需求和期望4.3确定质量管理体系的范围4......

ISO13485医疗器械质量管理体系内审员深圳：2025年01月15日

企业内建立或管理ISO 13485体系之人士进行内部审核、第二方或第三方审核之人士加深了解体系、计划进一步改善医疗器械质量管理体系之人士课程收益认识质量管理的基本原则学习ISO 13485质量管理体系标准了解医疗器械风险管理思路了解审核技巧和方法，及审核流程控制了解有效开展审核应注意的问题课程大纲医疗器械行业的基本法规......

质量管理体系培训内训课程

ISO 13485:2016 医疗器械行业质量管理体系法规主讲：张老师

2015年9月，ISO组织发布了新版ISO9001标准。2016年3月1日，ISO13485:2016版本也正式发布，我们迎来了《医疗器械行业质量管理体系标准》的20周年。相比较汽车、航空、化工这些产业，医疗器械行业有其产品和行业的独特性。由于明确的医疗器械法规要求，ISO13485标准与ISO9001既有紧密的连结，......

ISO9001：2008质量管理体系培训主讲：刘老师

一、质量管理体系标准概述1、质量管理体系标准的产生与发展2、什么是ISO9000族标准3、ISO9000族标准的构成及特点4、我国应用ISO9000族标准的情况5、ISO9001与其他管理体系标准的比较6、实施ISO9000族标准的意义7、建立质量管理体系的要求8、推行体系成功的要项二、质量管理体系基础1、八项质量管理......

运营质量管理体系主讲：陆老师

为什么我们的企业都说“质量第一”但总是出质量问题，而且重复的问题总是经常出现？质量是什么大家很容易理解，方法也容易学，为什么我们的产品质量就是做不好呢？进入20世纪以后，资本主义经济迅速发展，机器工业取代手工业，1911年由美国工程师泰勒提出“科学管理运动”，提出在人员中......

质量管理体系培训主讲：王老师

1．为什么要做质量管理体系？1.1痛心的社会现实-没有质量的交付是灾难-惊人的数字1.2世界级质量革命-第三次世界级质量革命1.3企业未来发展大趋势-隐含在苹果、丰田、三星、华为等背后的规律到底是什么？2．什么是质量管理体系？2.1 什么是质量？2.1.1 谁满足?客体 ≈ 产品+服务+过程+系统+经营+生......